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2-戊酮

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02VX
分子式 C5H10O
分子量 86.13
标签

甲基丙基酮,

乙基丙酮,

Methyl Propyl Ketone,

Methyl n-propyl ketone,

Ethyl acetone,

润滑油的优良脱蜡剂

编号系统

CAS号:107-87-9

MDL号:MFCD00009400

EINECS号:203-528-1

RTECS号:SA7875000

BRN号:506058

PubChem号:24870702

物性数据

1.性状:无色液体,有丙酮气味。[1]

2.熔点(℃):-78[2]

3.沸点(℃):101.7[3]

4.相对密度(水=1):0.81[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.0[5]

6.饱和蒸气压(kPa):4.7(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3099.4[7]

8.临界温度(℃):290.8[8]

9.临界压力(MPa):3.89[9]

10.辛醇/水分配系数:0.91[10]

11.闪点(℃):7(CC)[11]

12.引燃温度(℃):452[12]

13.爆炸上限(%):8.2[13]

14.爆炸下限(%):1.5[14]

15.溶解性:微溶于水,混溶于乙醇、乙醚。[15]

16.熔化热(KJ/mol):10.63

17.体膨胀系数(K-1):0.00111

18.临界密度(g·cm-3):0.268

19.临界体积(cm3·mol-1):321

20.临界压缩因子:0.253

21.偏心因子:0.346

22.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3137.65

23.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-259.05

24.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :378.7

25.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-138.0

26.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):125.90

27.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3099.41

28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-297.29

29.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :274.1

30.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-145.23

31.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):184.2

毒理学数据

1.急性毒性[16]

LD50:16000mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(大鼠腹腔);1600mg/kg(小鼠经口);6500mg/kg(兔经皮)

2.刺激性[17]  家兔经皮:405mg,轻度刺激(开放性刺激试验)

3.亚急性与慢性毒性[18]  小鼠吸入3g/m3,每天5h,历时3周,未见体重及血液改变。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

 

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.24

2、摩尔体积(cm3/mol):108.1

3、等张比容(90.2K):236.1

4、表面张力(dyne/cm):22.6

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:10.00

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:47.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[19]  稳定

2.禁配物[20]  强氧化剂、强还原剂、强碱

3.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[22]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

精制方法:用氧化钡干燥后用1m长的分馏柱分馏,馏出物再用亚硫酸氢钠处理精制。也可以用理论塔板数为100的蒸馏塔,在101.3KPa,回流比100:1的情况下进行精馏,馏出物与水进行共沸蒸馏,然后用无水硫酸钙干燥,再蒸馏,即可得纯度为99.93%±0.01%的纯品。

1.由2-仲戊醇脱氢而得。

2.由丁酰乙酸乙酯与水共热而得。

3.制法:

参照上述3-戊酮的制备方法(参考书335),用正丁酸(2)176g(2.0mol)和冰醋酸360g(6.0mol)进行反应,得到2-戊酮(1)75g,bp102~104℃,收率43%。得到丙酮75g,bp56~57℃。[24]

4.制法:

于装有磁力搅拌器,回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中,加入金属钠3.9g(0.1mol),通入干燥的氮气,室温下进入2,6-二叔丁基苯酚24.7g(120mmol)溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行,回流1h以使反应完全。冷至0℃,加入三乙基硼14.2mL(100mmol)。滴加溴代丙酮(2)13.7g(100mmol)溶于50mLTHF的溶液,搅拌反应30min,升至室温,加入25mL乙醇,分离产物。气液分配色谱法分析证明,收率88%。分馏,收集101~102℃的馏分,得化合物(1)6.0g,收率70%。[25]

用途

主要用作溶剂,也用作香料。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 1249 3/PG 2

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S9 S16 S23 S26 S29 S33 S24/25 S36/S37/S39

危险标识:R11 R22 R36/37/38

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[24]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:431. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[25]参考文献:Brown H C,et al.J Am Chem Soc,1969,91:6852. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

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