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1,2-乙二醇二乙酸酯

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 033S
分子式 C6H10O4
分子量 146.14
标签

二乙酸乙二醇酯,

Ethylene diacetate,

1,2-Ethanediol diacetate,

脂肪族化合物

编号系统

CAS号:111-55-7

MDL号:MFCD00008718

EINECS号:203-881-1

RTECS号:KW4025000

BRN号:1762308

PubChem号:24874480

物性数据

1.      性状:无色液体

2.      密度(g/mL,20/20℃):1.1043

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):5.04

4.      熔点(ºC):-31

5.      沸点(ºC,常压):185~190

6.      相对密度(20℃,4℃):1.1052

7.      折射率(20ºC):1.4162

8.      闪点(ºC,开口):96

9.      黏度(mPa·s,20ºC):3.13

10.   燃点(ºC):635

11.   相对密度(25℃,4℃):1.094930

12.   饱和蒸气压(kPa,20ºC):0.033

13.   蒸发热(KJ/mol):50.7

14.   常温折射率(n20):1.4159

15.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :263.6

16.   体膨胀系数(K-1):0.00106

17.   爆炸上限(%,V/V):8.4

18.   爆炸下限(%,V/V):1.6

19.   溶解性:易溶于醇、醚,难溶于石油系脂肪烃。油脂类除蓖麻油外不溶解。20℃时在水中溶解21.3%;水在乙二醇二乙酸酯中溶解21.2%。

20.   溶度参数(J·cm-3)0.5:20.532

21.   van der Waals面积(cm2·mol-1):1.134×1010

22.   van der Waals体积(cm3·mol-1):78.200

毒理学数据

1、    急性毒性:豚鼠经口LD50:4940mg/kg;大鼠经口LD50:6850mg/kg;兔子经皮肤LD50:8480mg/kg。

2、属微毒类。毒性与乙二醇相似,误饮时会引起呕吐、昏睡、呼吸困难、痉挛、肾脏受损,进而引起尿中毒症直至死亡。对眼有轻度刺激。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:33.39

2、   摩尔体积(cm3/mol):134.5

3、   等张比容(90.2K):320.3

4、   表面张力(dyne/cm):32.1

5、   极化率(10-24cm3):13.23

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与碱、酸、氧化剂、还原剂接触。为可燃性液体,对金属无腐蚀性,可用铁、软钢或铝制容器贮存,但不宜用铜制容器,因分解产生的乙酸对铜有腐蚀性。

2. 化学性质:具有酯的一般化学性质。在苛性碱和无机酸存在下容易水解,生成乙二醇和乙酸。还容易发生醇解反应。

3. 存在于主流烟气中。

4. 老鼠口服LD506.86g/kg

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与碱类、氧化剂、醇类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1. 由1,2-二溴乙烷与乙酸钾反应而得。

2. 由乙二醇和乙酸酐反应制造的。主要杂质是乙二醇一乙酸酯。精制时用氯化钙和无水碳酸钾干燥,然后在减压下蒸馏。

3.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入冰醋酸30mL,1,2-二溴乙烷(2)93g(0.5mol),新煅烧过的醋酸钾98g(1.0mol),吡啶1.5g,搅拌下加热回流3h。改为蒸馏装置,蒸出可挥发部分直至蒸馏完全。将馏出液中加入冰醋酸2mL,1,2-二溴乙烷(2)93g(0.5mol),新煅烧过的醋酸钾98g(1.0mol),吡啶1.5g,再搅拌下加热回流3h。改为蒸馏装置进行蒸馏,收集如下各种馏分:①140℃以前的馏分;②140~170℃的馏分(30~39g);③170~190℃的馏分(70~78g)。将140~170℃的馏分重新蒸馏,收集170~190℃的(10~16g)。将170~190℃的馏分合并,进行蒸馏,收集180~190℃的馏分,得二乙酸乙二醇酯(1)80~90g,收集55%~61%。[1]

用途

用于硝基喷漆、印刷油墨、纤维素酯、荧光涂料以及制造炸药时的溶剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S22 S26 S36 S24/25

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:132. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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