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2-丁炔酸

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 061C
分子式 C4H4O2
分子量 84.07
标签

甲基丙炔酸,

Tetrolic acid,

脂肪族羧酸及其衍生物

编号系统

CAS号:590-93-2

MDL号:MFCD00004363

EINECS号:209-695-7

RTECS号:暂无

BRN号:1740205

PubChem号:24858137

物性数据

1.性状:无色片状晶体

2.熔点(ºC):78

3.沸点(ºC,常压)203

毒理学数据

暂无

生态学数据

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:20.15

2、摩尔体积(cm3/mol):72.4

3、等张比容(90.2K):191.2

4、表面张力(dyne/cm):48.4

5、极化率(10-24cm3):7.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.8

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:112

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

暂无

合成方法

1.乙炔二羧酸(或其钾盐)与水共热至沸以制取之。

2.α,α-二氯丙烯与金属钠反应制得丙炔基钠,再经CO2处理,最后酸化,即得。

3.制法:

3-甲基吡啶唑啉-5-酮(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入乙酰乙酸乙酯(2)65g(0.5mol),慢慢滴加由98%~100%的水和肼25g(0.5mol)溶于40mL无水乙醇的溶液。滴加过程中温度升高至60℃,并保持在此温度范围加完,同时有结晶出现。加完后继续于室温搅拌反应1h。冰水浴中冷却,抽滤,冷乙醇洗涤,干燥,得3-甲基吡唑啉-5-酮(3)43g,mp222℃,收率90%。4,4-二溴-3-甲基吡啶啉-5-酮(4):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入3-甲基吡啶啉-5-酮(3)20g(0.2mol),冰醋酸80mL,搅拌下慢慢滴加32g(0.2mol)溴溶于20mL冰醋酸的溶液。加完后再加入50mL水。再滴加32g(0.2mol)溴溶于20mL冰醋酸的溶液。加完后室温放置过夜。加水使沉淀析出完全。抽滤,用蒸馏水洗涤至中性。干燥,得4,4-二溴-3-甲基吡唑啉-5-酮(4)41g,mp130~132℃,收率79%。2-丁炔酸(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入氢氧化钠20g,500mL水,溶解后冰盐浴冷却至0~5℃。分批加入化合物(4)34g(0.132mol),约10min加完。溶解后生成橙红色溶液,并有氮气生成。反应液的温度略有升高。继续0~5℃反应1h,而后于室温反应1h。冷却下用浓盐酸酸化至酸性。用连续提取器以乙醚提取过夜。乙醚提取液无水硫酸钠干燥,蒸出乙醚,得橙色油状物。于真空干燥器中放置,直至油状物固化为橙色固体。将固体物用热的石油醚成分提取,再将石油醚浓缩至50mL,析出类白色结晶,mp74~75℃。将其溶于少量的热石油醚中,再加入等体积的石油醚,冷却析晶,得纯的2-丁炔酸(1)5.9g,mp75~76℃,收率54%。[1]

4.制法:

于装有搅拌器的反应瓶中,加入液氨1500mL,一小粒硝酸铁一水合物结晶,丙酮-干冰冷却,分批加入金属钠23g(1mol)。快速搅拌下通入丙炔(2)气体44~48g(1.1~1.2mol)。放置过夜使氨挥发。通入干燥的氨气将氨赶尽(最后可用热水浴加热)。加入干燥的THF1000mL,500mL乙醚,搅拌下通入干燥的二氧化碳气体。8h后二氧化碳的吸收变得很慢。注意将反应瓶中生成的固体尽量弄碎,继续在通入二氧化碳的情况下搅拌反应过夜。减压除去溶剂,加入200mL水,乙醚提取。水层加入200g碎冰,用盐酸酸化至酸性。于连续提取器中用乙醚提取24~36h。分出乙醚层,蒸出溶剂,于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥2天,得粗品58~60g,收率69%~71%。用700mL己烷重结晶,活性炭脱色,得化合物(1)42~50g,收率50%~59%。[2]

用途

1.用于制取二溴巴豆酸、乙氧巴豆酸、丁炔酸乙酯、丁炔(酸)酰氯及丁炔(酸)酰胺。

安全信息

危险运输编码:UN 3261 8/PG 2

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S27 S45 S36/S37/S39

危险标识:R34

文献

[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:594.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献:1、Carpino L A.J Am Chem Soc,1958,80:599. 2、Kauer J C,Brown M.Org Synth,1973,Coll Vol5:1043. 3、林原斌,刘展鹏,陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京:科学出版社,2006:377.

备注

暂无

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