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N,N-二乙苯胺

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 023X
分子式 C10H15N
分子量 149.23
标签

二乙氨基苯,

N,N-二乙基苯胺,

Diethylamino benzene,

N,N-diethyl aniline,

脱酸剂,

金属防腐剂,

聚酯树脂固化剂,

乙烯类化合物的聚合促进剂,

丙烯腈的稳定剂

编号系统

CAS号:91-66-7

MDL号:MFCD00009042

EINECS号:202-088-8

RTECS号:BX3400000

BRN号:742483

PubChem号:24859178

物性数据

1.性状:无色至黄色油状液体,有特臭。[1]

2.熔点(℃):-38.8[2]

3.沸点(℃):215~216[3]

4.相对密度(水=1):0.93(25℃)[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):5.2[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.31(65℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:3.31[7]

8.闪点(℃):85(CC)[8]

9.引燃温度(℃):630[9]

10.溶解性:溶于水,微溶于乙醇、乙醚、氯仿,溶于酸类。[10]

11.熔点(ºC,稳定型):-21.3

12.熔点(ºC,不稳定型):-34.4

13.折射率(20ºC):1.5421

14.黏度(mPa·s,11ºC):3.251

15.黏度(mPa·s,25ºC):1.9298

16.闪点(ºC,闭口):85

17.闪点(ºC,开口):80

18.燃点(ºC):330

19.蒸发热(KJ/kg,215.2ºC):310.4

20.熔化热(KJ/mol):8489

21.生成热(KJ/mol,液体):-16.29

22.燃烧热(KJ/mol,20ºC):6077.6

23.燃烧热(KJ/mol,25ºC):6066.7

24.比热容(KJ/(kg·K) ,28.83ºC,定压):1.84

25.热导率(W/(m·K),20ºC):0.136

毒理学数据

1.急性毒性[11]

LD50:782mg/kg(大鼠经口)

LC50:1920mg/m3(大鼠吸入,4h)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性[12]  LC50:16.8mg/L(48h)(青鳉)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[13]   空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2h(理论)。

4.生物富集性[14]  BCF:44~161(鲤鱼,接触浓度0.2mg/L,接触时间8周);17~125(鲤鱼,接触浓度0.02mg/L,接触时间8周)

分子结构数据

1、摩尔折射率:49.23

2、摩尔体积(cm3/mol):160.4

3、等张比容(90.2K):388.8

4、表面张力(dyne/cm):34.5

5、极化率(10-24cm3):19.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:91

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:N,N-二乙基苯胺与酸生成盐,与卤代烷生成季铵盐。用二氧化锰氧化时生成N-甲酰苯胺。用铬酸氧化时分解生成乙酸和氨。用过氧化氢氧化时生成N,N-二乙基苯胺的亚氧化合物。

2.稳定性[15]  稳定

3.禁配物[16]  强氧化剂、强酸

4.避免接触的条件[17]  光照

5.聚合危害[18]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[19] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.氯乙烷法   由苯胺与氯乙烷反应而得。
因反应过程放热,当体系反应温度120℃、1.18MPa时停止加热;维持反应3h,锅内温度可达215-230℃,压力4.4-4.5MPa。泄压后水蒸气蒸馏,得粗品。根据粗品中一乙基苯胺的含量,加入苯酐酰化,再进行第二次水蒸气蒸馏,馏出物除水后即为成品。原料消耗(kg/t):苯胺645,氯乙烷(95%)1473,烧碱(42%)1230,苯酐29。
2.溴乙烷法:在装有电动搅拌器、温度计、回流冷凝器的500ml四颈反应烧瓶中,加入11ml(0.12mol)苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g苄基三乙基氯化铵、35ml质量分数为0.35的氢氧化钠溶液,加热控制反应瓶内温度为45℃,常压下搅拌反应3h;冷却至室温,将反应液倒入分液漏斗中,静置分层。将油、水两层分离;水层用30ml乙醚分3次萃取,萃取液与油层混合。用无水硫酸镁干燥3h,过滤、蒸出乙醚。用等体积的乙酸酐处理剩佘物并保持过夜,以除去游离的仲胺。再加入质量分数为0.1的过量盐酸溶液,洗涤至酸性(PH=1-2),分出乙酰-N-乙基苯胺,用质量分数为0.25的氢氧化钠溶液碱化到PH=11-12,静置分层,分离油水两层。水层用30ml乙醚萃取2次。将萃取液与油层混合,用无水硫酸镁干燥3h,蒸去乙醚后减压蒸馏,收集沸点62-66℃/400pa的馏分,得N,N-二乙基苯胺11.18g,收率70.4%。
 
3.精制方法:主要杂质是N-乙基苯胺,可以通过蒸馏分离,或者将N-乙基苯胺酰基化,由于N-乙基苯胺的酰基化物挥发性低,故可将N,N-二乙基苯胺蒸馏出来。
4.亚磷酸二乙酯法:由苯胺与亚磷酸二乙酯在常压下反应而得。

用途

1.用作不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂,也可用作乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂,以及塑料固化剂、化学反应脱酸剂、金属防腐剂等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、碱性染料、四乙基酮、医药及彩色显影剂的原料。

2.用于染料及其中间体合成,也用于制造药品。[20]

安全信息

危险运输编码:UN 2432 6.1/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S28 S37 S45 S61

危险标识:R33 R23/24/25 R51/53

文献

[1~20]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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