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2-氨基苯并噻唑

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 03R4
分子式 C7H6N2S
分子量 150.20
标签

2-苯并噻唑胺,

2-氨基-苯并噻唑,

2-苯基噻唑胺,

2-胺苯并噻唑,

2-Benzothiazolamine,

杂环化合物

编号系统

CAS号:136-95-8

MDL号:MFCD00005785

EINECS号:205-268-4

RTECS号:DL1050000

BRN号:116315

PubChem号:24846830

物性数据

1.       性状:白色叶状结晶

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):128

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓酸,极微溶于水。

毒理学数据

急性毒性数据:

小鼠经口LD50:>1mg/kg

小鼠腹腔LD50:200mg/kg

小鼠静脉LD50:126mg/kg

致突变数据:

细菌-鼠伤寒沙门氏菌:2500ug/plate

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:44.80

2、   摩尔体积(cm3/mol):108.5

3、   等张比容(90.2K):314.2

4、   表面张力(3.0 dyne/cm):70.2

5、   极化率(0.5 10-24cm3):17.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:129

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

具有刺激性,吸入、口服或与皮肤接触有害。

贮存方法

密封避光保存。

合成方法

     由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。

用途

1.有机合成。照相材料。制备偶氮染料。 

2.染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。         

安全信息

危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S26

危险标识:R22 R36

文献

暂无

备注

暂无

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