氯乙腈|郑州天顺食品添加剂生产厂家

产品详细信息食品添加剂使用限量

结构式

物竞编号	02US
分子式	C2H2ClN
分子量	75.50
标签	氰化氯甲烷, 氯乙腈, 聚乙腈, 氯(代)乙腈, 氯甲基氰, 氯代乙腈, 一氯乙腈, 氯代氰基甲烷, 2-Chloroacetonitrile, α-Chloroacetonitrile, CH2ClCN, Chlorocyanomethane, Dichloroethanenitrile, 分析试剂, 熏蒸剂, 多官能团溶剂

编号系统

CAS号：107-14-2

MDL号：MFCD00001885

EINECS号：203-467-0

RTECS号：AL8225000

BRN号：506028

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色至淡黄色液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：＜25^[2]

3.沸点（℃）：124~126^[3]

4.相对密度（水=1）：1.193^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.064（20℃）^[6]

7.辛醇/水分配系数：0.45^[7]

8.闪点（℃）：47.8^[8]

9.爆炸下限（%）：1.0^[9]

10.溶解性：不溶于水，溶于烃类、醇类。^[10]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：14mg/24H，反应的严重程度：轻度。

标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：500mg/24H，反应的严重程度：轻度。

标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。

2、急性毒性：大鼠经口LD50：220mg/kg；大鼠经吸入LCLo：250ppm/4H；小鼠经口LD50：139mg/kg；小鼠经腹腔LD50：100mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：71μL/kg；

3、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮肤TDLo：4800mg/kg/2W-I；

4、致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：20mg/L；人淋巴细胞的DNA损害：15μmol/L；非哺乳动物的多重线路的微核试验：1250μg/L；大鼠经口的DNA合成：115mg/kg；仓鼠卵巢的姐妹染色单体交换：79100μmol/L；

5、具有强刺激性和催泪作用。吸入、口服或与皮肤接触有毒。

6.急性毒性^[11] LD50：220mg/kg（大鼠经口）；71mg/kg（兔经皮）

7.刺激性^[12]

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。

8.亚急性与慢性毒性^[13] 大鼠吸入，60.2mg/m³，每次6h，共20次，未见中毒表现，尸检见肾轻度充血。

9.致突变性^[14] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌30mg/L。DNA损伤：人淋巴细胞15μmol/L。程序外DNA合成：大鼠经口115mg/kg。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢79100nmol/L。DNA损伤：人HeLa细胞10μmol/L（30min）

10.致癌性^[15] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

生态学数据

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性^[16] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为238d（理论）。

4.其他有害作用^[17] 该物质对环境有危害，应特别追对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：16.07

2、摩尔体积（cm³/mol）：66.3

3、等张比容（90.2K）：158.4

4、表面张力（dyne/cm）：32.5

5、极化率：6.37

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:41.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[18] 稳定

2.禁配物^[19] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

3.避免接触的条件^[20] 受热

4.聚合危害^[21] 不聚合

5.分解产物^[22] 氰化氢、氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[23] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯，再与氨水反应生成氯乙酰胺，最后脱水而得：将氯乙酸加入乙醇中，在搅拌下加入浓硫酸，加热回流后停止搅拌，反应8-10h，过滤水洗，分去水层，得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中，温度不超过15℃，加完后搅拌10-15min，冷却，静置，过滤，干燥得氯乙酰胺。然后，在氯乙酰胺中加五氧化二磷，加热脱水，一边加热一边蒸出氯乙腈，最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥，减压分馏而得成品。