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哌嗪

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 0328
分子式 C4H10N2
分子量 86.14
标签

暂无

编号系统

CAS号:110-85-0

MDL号:MFCD00005953

EINECS号:203-808-3

RTECS号:TK7800000

BRN号:102555

PubChem号:24887569

物性数据

1.      性状:无色结晶

2.      密度(g/mL,20℃):1.1

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):106(无水物),44(六水物)

5.      沸点(ºC,常压):146(无水物),125~130(六水物)

6.      沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.      折射率:1.4460

8.      闪点(ºC):65

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,20ºC):0.8

12.   饱和蒸气压(kPa, 111ºC):30.3

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于水,溶于醇,不溶于乙醚。

毒理学数据

1、    急性毒性:大鼠经口LD50:2050mg/kg

               小鼠经口LD50:600mg/kg

               兔子经皮LD50:4000mg/kg

               小鼠吸入LC50:5400mg/m3/2H

2、    刺激性:兔子经皮,严重刺激。兔子经眼:250ug/24H 严重刺激。

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染,对鱼类和浮游生物有害,对水中的有机物也有害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:25.14

2、   摩尔体积(cm3/mol):98.5

3、   等张比容(90.2K):225.8

4、   表面张力(dyne/cm):27.5

5、   极化率(10-24cm3):9.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积24.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:26.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触潮湿的空气和直接光照。禁止与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1、由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐,再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。

2、以氯乙醇为原料,经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa,搅拌反应5h,常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌,减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液,升温去水至150℃,加入事先熔融好的石蜡,再继续升温到260℃,保持(260±2)℃反应12h,放料过滤,除去石蜡,即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内,搅拌1.5h,排氨,然后升温至130~140℃,蒸出六水哌嗪溶液,残渣滤去,六水哌嗪溶液冷冻至8℃,离心甩滤得六水哌嗪,六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如:ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O

用途

重要的医药中间体,可合成磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪、己二酸哌嗪、胍哌、甲基四环素、喹哌磷酸盐、哌硝噻唑、依诺沙星、盐酸羟嗪、奋乃静、三氟拉嗪、枸橼酸乙胺嗪、桂利嗪、氟桂利嗪、去氯羟嗪、强痛定、氟奋乃静、氢化泼尼松磷酸钠、地塞米松磷酸钠、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、易咳嗪、甲哌利霉素、三甲氧苄嗪等药物。还用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、塑料加工和橡胶助剂等。

安全信息

危险运输编码:UN2579 8/PG 3

危险品标志:腐蚀

安全标识:S22 S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识:R34 R42/43 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

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