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呋喃唑酮

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 01EN
分子式 C8H7N3O5
分子量 225.16
标签

痢特灵,

3-(5-硝基糠叉氨基)-2-唑烷酮,

3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone,

保健驱虫剂

编号系统

CAS号:67-45-8

MDL号:MFCD00010550

EINECS号:200-653-3

RTECS号:RQ3675000

BRN号:8317414

PubChem号:24894997

物性数据

1.       性状:淡黄色结晶粉末,无臭,味苦

2.       密度(g/mL,25/4℃):不确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点(ºC):254-256°C (dec.)

5.       沸点(ºC,常压):不确定

6.       沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7.       折射率:不确定

8.       闪点(ºC):不确定

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:不溶于水、乙醇、微溶于氯仿,1L水中溶40mg该品,稍溶于二甲基甲酰胺

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

        1、   摩尔折射率:50.96

2、   摩尔体积(cm3/mol):135.5

3、   等张比容(90.2K):396.9

4、   表面张力(dyne/cm):73.5

5、   极化率(10-24cm3):20.06

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积101

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:326

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

 本品应密封阴凉避光保存。

合成方法

1.以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,用亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。
2.由乙醇胺与尿素缩合,经亚硝酸钠亚硝化、环合,最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。

用途

1.该品为具有较广抗菌谱的杀菌剂。作为抗感染类药物,对多种革兰氏阳性及阴性的大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆菌等有效,用于治疗细菌性痢疾,肠炎,也有用于阴道感染,近年用于治疗伤寒,疗效较好。作为动物药品和饮料添加剂,对沙门氏菌,如小鸡白痢菌和大肠杆菌等具有特殊的抗菌作用,对原虫(球虫病菌等)也有一定作用,而且不易出现抗药性。呋喃唑酮少量用于基他应用领域(如水溶性涂料和纸浆)作杀菌剂。

2.硝基呋喃类抗菌药。抗菌谱与呋喃坦啶相似。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶,从而阻断细菌的正常代谢。对沙门菌,志贺菌,大肠杆菌,变形杆菌,链球菌及葡萄球菌等均有抗菌作用。细菌对该品不易产生耐药性,与磺胺及抗生素也无交叉耐药性。主要用于菌痢,肠炎,伤寒,副伤寒及外用治疗阴道虫病。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S36

危险标识:R62

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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