4-氨基水杨酸|郑州天顺食品添加剂生产厂家

产品详细信息食品添加剂使用限量

结构式

物竞编号	01DV
分子式	C7H7NO3
分子量	153.14
标签	4-氨基-2-羟基苯甲酸, 4-Amino-2-hydroxybenzoic acid, PASF, 聚苯砜, 胶黏剂

编号系统

CAS号：65-49-6

MDL号：MFCD00007789

EINECS号：200-613-5

RTECS号：VO1225000

BRN号：473071

PubChem号：24891299

物性数据

1. 性状：白色结晶性粉末。无气味或微有酸的气味。对光敏感。露于空气中易变为棕色。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.371

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：150～151（分解并起泡）

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：1.652

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：40℃以上时水溶液不稳定，分解并放出二氧化碳而成为间氨基酚。1g产品溶于21ml乙醇、约500ml水。溶于稀硝酸、稀氢氧化钠溶液，微溶于乙醚，几乎不溶于苯。

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：4 mg/kg；小鼠腹腔LD50：4250 mg/kg；小鼠皮下注射LD50：4 mg/kg；

小鼠静脉LD50：3898 mg/kg；兔子口经LD50：3650 mg/kg；

致突变：小鼠口经Cytogenetic 分析：50 mg/kg；

皮肤/眼睛刺激：兔子Administration into the eye标准Draize测试：100 mg/24HREACTION SEVERITY : Moderate

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：39.30

2、摩尔体积（cm³/mol）：102.6

3、等张比容（90.2K）：310.2

4、表面张力（dyne/cm）：83.3

5、极化率（10^-24cm³）：15.57

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3

2、氢键供体数量：3

3、氢键受体数量：4

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：12

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6

7、重原子数量：11

8、表面电荷：0

9、复杂度：160

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品应密封避光保存。

合成方法

1.由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内，通入二氧化碳置换空气后，密闭升温至110±1℃，罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h，冷却至-5℃，加亚硫酸钠，过滤，水洗，合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物，套用。将上述洗滤液升温至10-15℃，用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0，加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液，经树脂脱色后，于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3- 3.5，放置，甩滤，水洗至硫酸根合格，甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化，然后倾入冰水中，过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中，均匀混合后，通入干燥的氯化氢，加热至沸，冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中，加入亚硝酸丁酯，再加入甲醇钠，静置数小时直至完全析出深红色沉淀物，分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中，加入盐酸酸化，使呈酸性。逸出二氧化碳气体，析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%，将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸，即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中，加入硫酸亚铁水溶液，再加适量的碳酸钠溶液，加热至沸，分离析出铁盐。过滤，滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥，即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%，氯化物小于50ppm，硫酸根小于500ppm。

2.结构Ⅰ聚芳砜的制备　在反应釜中加入等摩尔比的二苯醚二磺酰氯和联苯，以硝基苯作为溶剂，三氯化铁为催化剂，在130℃反应20h左右，直到反应物特性黏度达到0.66dL/g以上时终止反应。物料倾入甲醇或丙酮中，捣碎，离析出固体树脂，经洗涤、干燥、造粒即得产品。聚合反应式如下：

3.结构Ⅱ聚芳砜的制备　以双酚钠盐与4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯为原料，用环丁砜作溶剂，于220℃缩聚而成。缩聚反应可采用两步法，即先制成双酚钠盐后再缩聚。也可采用一步法，即将等摩尔比的双酚S、4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯及一定量的环丁砜溶剂和脱水剂二甲苯置于反应釜中，加热熔解，在低于80℃下加NaOH（2倍摩尔双酚S），然后升温脱水，再蒸出二甲苯，将釜温升至220℃进行缩聚反应。当物料达到规定黏度时，加入一定量环丁砜稀释之，降温，停止反应，离析出聚合物，经水煮、过滤、干燥得粉状聚芳砜。

用途

有机合成。医药。

医药中间体，用于合成抗结核病药对氨柳酸钠。也用于分析出试剂酸碱荧光指示剂。

医药中间体，用于合成抗结核药对氨基水杨酸钠

作为镀锌光亮剂，整平剂和匀镀剂，用于碱性镀锌

聚芳砜胶黏剂耐油、抗蠕变，使用温度－54～204℃。它可作高速喷气式飞机中许多机械零件和耐高、低温电气绝缘件。由于其压缩模量在高温条件下变化较少，当加入聚四氟乙烯和石墨等填充物时，可用作耐高温、高负载的轴承材料和耐磨结构件。聚芳砜薄膜可代替聚酰亚胺作耐高温薄膜电容器，与云母复合材料可作高级绝缘体。此外，它也可用作涂料以及用于纺丝作耐高温织物。