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对羟基苯乙酮

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02GT
分子式 C8H8O2
分子量 136.15
标签

4-羟基苯乙酮,

对已酰苯酚,

对羟基苯乙酮,

4-羟基乙酰苯,

4-乙酰苯酚,

P-羟基苯乙酮,

1-(4-Hydroxyphenyl)-ethanon,

4-Hydroxyacetophenone,

4-Hydroksyacetofenol,

4-Acetylpehnol,

p-Acetylphenol,

p-hydroxyphenyl ketone

编号系统

CAS号:99-93-4

MDL号:MFCD00002359

EINECS号:202-802-8

RTECS号:AM8750000

BRN号:774355

PubChem号:24879002

物性数据

1.      性状:白色粉末

2.      密度(g/mL,25℃):1.109

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):109~111

5.      沸点(ºC,常压):147-148(399.9pa)

6.      沸点(ºC, 45mmHg):未确定 

7.      折射率 (n109D) :1.5577

8.      闪点(ºC):166

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性:小鼠经口LD50:1500mg/kg;
             小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;
2、生殖毒性:受孕11天的大鼠经口TDLo:1mg/kgSEX/DURATION;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:38.16

2、   摩尔体积(cm3/mol):119.3

3、   等张比容(90.2K):307.4

4、   表面张力(dyne/cm):43.9

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:15.12

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:7

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:123

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与氧化剂、水接触。

2. 存在于烟叶、烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合,缓缓加热直至氯化氢停止逸出,得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中,在冷却下投入三氯化铝,加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中,加入1:3盐酸至清亮为止。用乙醚提取,再用提取液回收乙醚,然后进行水蒸气蒸馏,硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出,对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液,回收乙醚后冷却结晶即得粗品,用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯,将苯酚与乙酐加热回流3h,即生成乙酸苯酯,收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外,将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。

用途

用于制造利胆药及其他有机合成的原料。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害 刺激

安全标识:S22 S24/25

危险标识:R22

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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