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马来酸二丁基锡

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 01MM
分子式 C12H20O4Sn
分子量 346.99
标签

顺丁烯二酸二丁基锡,

二丁基马来酸锡,

二丁基顺丁烯二酸锡,

丁烯二酸二丁基锡,

失水苹果酸二丁基锡,

2,2-二丁基-1,3,2-二氧杂锡卓-4,7-二酮,

dibutyltin maleate,

2,2-dibutyl-1,2,3-dioxastannepin-4,7-dione,

DBTM,

热稳定剂

编号系统

CAS号:78-04-6

MDL号:MFCD00014120

EINECS号:201-077-5

RTECS号:JH4735000

BRN号:暂无

PubChem号:24867599

物性数据

        1.       性状:白色非晶形粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃):不确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点(ºC):108-113℃

5.       沸点(ºC,常压):不确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):不确定

7.       折射率:不确定

8.       闪点(ºC):不确定

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:微溶于苯、甲苯,不溶于水。

 

 

毒理学数据

1、急性毒性

大鼠吸入LC50: 313 mg/m3/4H

小鼠口径LD50:470 mg/kg;

2、生殖毒性:

大鼠口径LD50: 28 mg/kgSEX/DURATION
小鼠半致死量(静脉):56mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、  氢键供体数量:0

2、  氢键受体数量:4

3、  可旋转化学键数量:6

4、  拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6

5、  重原子数量:17

6、  表面电荷:0

7、  复杂度:282

8、  同位素原子数量:0

9、  确定原子立构中心数量:0

10、 不确定原子立构中心数量:0

11、 确定化学键立构中心数量:0

12、 不确定化学键立构中心数量:0

13、 共价键单元数量:1

性质与稳定性

有刺激性,有毒具有催泪性。

贮存方法

  本品应密封保存。纸板桶包装,产品储存存放于通风、干燥地方。

合成方法

        (1)氧化二丁基锡的合成  常温下将红磷、丁醇投入反应釜,然后分批加入碘,边加边搅拌,随着反应的进行,温度逐渐升高,当温度达到127℃左右时,停止反应。加水洗涤,静置分层。分去水层,油层进行分馏,得精制碘丁烷。将碘丁烷、溶剂正丁醇及锡粉、镁屑加入反应釜,在强烈搅拌下于120~140℃进行反应。达到终点后进行蒸馏,回收正丁醇和未反应的碘丁烷。釜液为碘代丁基锡粗品。加入10%的盐酸,控制温度60~70℃搅拌洗涤半小时,静置分层,分出废酸液,得精制二碘代二正丁基锡。将20%的烧碱溶液加入到二碘代二正丁基锡中,搅拌下控制温度60℃左右,进行水解反应。水解完成后,静置分层,分去水层后,用水洗涤,获精制氧化二正丁基锡。

        (2)成品的制备  将氧化二丁基锡和马来酸酐加入反应釜,在搅拌下控制温度于60~70℃下,进行缩合反应。反应产物经减压脱水、压滤,即得成品。

用途

该品为聚氯乙烯的热稳定剂,具有优良的耐热性和透明性,无硫化污染性,长期耐热性特别好,可以防止在高温加工时制品变黄。
该品在硬质透明制品中尤为适用,其熔点较高,不会降低硬质制品的软化点和冲击度。一般用量为0.5-2%,与钡皂或镉皂并用有协同效应,可进一步提高稳定效力,与月桂酸二丁基锡并用可更加改善制品的透明性和耐热性,与环氧化合物并用可降低其催泪性。该品缺乏润滑性,加工性能差;因有挥发性;加工时有时会起泡;而且,在由加热时所生成氯化氢的作用下,该品会转位成为富马酸酯,与树脂的相容性下降,易喷霜。为克服这些缺点,现已发展了许多改性品种。

安全信息

危险运输编码:UN 3146 6.1/PG 2

危险品标志:极毒 危害环境

安全标识:S26 S28 S45 S60 S61 S36/S37

危险标识:R26 R36/37/38 R24/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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