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环己烷甲酸

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02ES
分子式 C7H12O2
分子量 128.17
标签 六氢化苯甲酸, 环己烷羧酸, 氢化苯甲酸, Hexahydrobenzoic acid, Fema 3531, Akos bbs-00003723, Rarechem al bo 1301, Timtec-bb sbb008550, Cyclohexancarbonsaeure, 酸性溶剂

编号系统

CAS号:98-89-5

MDL号:MFCD00001461

EINECS号:202-711-3

RTECS号:GU8370000

BRN号:970529

PubChem号:24901765

物性数据

1.      性状:无色片状或柱状结晶。

2.      密度(g/mL,25℃):1.033 

3.      相对密度(20℃,4℃):1.033422

4.      熔点(ºC):31

5.      沸点(ºC,常压):229~234

6.      沸点(ºC, 1.7kPa):120-121

7.      折射率(n20D):1.4530

8.      闪点(ºC):>110

9.      相对密度(25℃,4℃):1.027430

10.   常温折射率(n20):1.459922

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于多数有机溶剂。

毒理学数据

急性毒性:大鼠经口LD50:3265mg/kg;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:33.77

2、   摩尔体积(cm3/mol):118.7

3、   等张比容(90.2K):300.9

4、   表面张力(dyne/cm):41.2

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:13.39

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与强氧化剂接触。

2. 存在于烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储
区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、由苯甲酸催化氢化而得。2、由环己醇经氯化、羧化而得。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入13.4g(0.55mol)洁净镁屑,一粒碘,加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯(2)59.5g(0.5mol)和无水乙醚300mL配成的溶液20mL,慢慢加热,使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃,通入干燥的二氧化碳气体,反应放热。约通入2h,反应温度降低,表明反应结束。反应液中加入冰水100g,用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层,水层用乙醚提取一次。合并乙醚层,用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化,分出有机层,水层蒸馏,直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和,分出有机层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏,收集120~121℃/1.7kPa的馏分,得环己基甲酸(1)54g,收率85%。[1]

3.制法:

于高压反应釜中加入苯甲酸(2)122g(1mol),环己烷羧酸,10%的Pd-C催化剂,排除空气通入氢气至压力3.92Mpa,慢慢加热至105℃,搅拌加氢,此时保持反应温度在145~160℃,压力下降后补充通入氢气,直至不再吸收氢气为止。冷却后放空,过滤除去催化剂,减压蒸馏,收集48℃/3.0kPa的馏分,得产品(1),收率95%。[2]

用途

用于合成医药、农药、染料及其他有机化合物

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36 S36/S37/S39

危险标识:R41 R36/37/38 R37/38

文献

[1]参考文献:盖尔曼H(Gilman H)主编•有机合成:第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京:科学出版社,1959::293.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献:Waster. Helvetica Chimica Acta,1925,8:124. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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