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糠醇

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02D1
分子式 C5H6O2
分子量 98.10
标签 α-呋喃甲醇, 2-呋喃甲醇, 麸醇, 2-羟甲基呋喃, 氧茂甲醇, α-Furan methanol, 2-Furfurylalcohol, Gluten alcohol, 2-Hydroxymethyl-furan, Fruylcarbinol, 杂环化合物, 合成原料

编号系统

CAS号:98-00-0

MDL号:MFCD00003252

EINECS号:202-626-1

RTECS号:LU9100000

BRN号:106291

PubChem号:24851190

物性数据

1.       性状:无色或淡黄色液体,暴露于日光和空气中会变成棕色或深红色,有特殊的苦辣气味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):170.0

3.       熔点(ºC,凝固点,准稳定态):-14.6

4.       熔点(ºC,凝固点,稳定态):-14.63

5.       相对密度(g/mL,20/4ºC):1.1285

6.       相对密度(g/mL,30/4ºC):1.12384

7.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.4

8.       折射率(20ºC):1.4868

9.       折射率(30ºC):1.4801

10.    黏度(mPa·s,25ºC):4.62

11.    闪点(ºC,闭口):65

12.    燃点(ºC):391

13.    蒸发热(KJ/mol,25ºC):50

14.    蒸发热(KJ/mol,b.p.):53.6

15.    熔化热(KJ/mol):13.138

16.    生成热(KJ/mol):276.54

17.    燃烧热(KJ/mol,标准状况):2550.43

18.    比热容(KJ/(kg·K),26.8ºC,定压):2.09

19.    蒸气压(kPa,25ºC):0.08

20.    爆炸下限(%,V/V):1.8

21.    爆炸上限(%,V/V):16.3

22.   溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等多种有机溶剂,难溶于石蜡等非极性有机溶剂。能溶解油脂,天然树脂、醋酸纤维素、乙基纤维素、硝酸纤维素、聚乙酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯等。

23.   溶度参数(J·cm-3)0.5:25.089

24.   van der Waals面积(cm2·mol-1):6.650×109

25.   van der Waals体积(cm3·mol-1):51.190

26.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2613.2

27.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-211.8

28.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2548.8

29.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-276.2

30.   液相标准熵(J·mol-1·K-1) :215.47

31.   液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-178.2

32.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :202.8

毒理学数据

1、急性毒性:口服- 大鼠  LD50:275毫克/ 公斤;口服- 小鼠  LC50:160 毫克/ 公斤
 
2、毒性分级:高毒

3、刺激数据:眼- 兔子 100 毫克/ 24小时 中度
 
4、糠醇属中等毒类,对眼有强烈刺激。小剂量对人和兔的呼吸起刺激作用,较大剂量能抑制呼吸并降低体温,引起恶心、眩晕、流涎、腹泻、利尿。工作场所最高容许浓度为200mg/m3。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:25.00

2、   摩尔体积(cm3/mol):86.0

3、   等张比容(90.2K):214.7

4、   表面张力(dyne/cm):38.8

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:9.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积33.4

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:54

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与空气接触。避免与酰基氯、氧、酸类接触。
2.无色易流动液体,暴露在日光或空气中会变成棕色或深红色。有苦味。 能与水混溶,但在水中不稳定,易溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿,不溶于石油烃。不溶于烷烃。遇酸易聚合并发生剧烈爆炸。可燃,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限1.8%-16.3%(体积分数)。对碱稳定,加入三丙胺等碱性物质时,可阻止自氧化趋向。中等毒性。糠醇受空气中氧的作用发生自氧化而呈褐色,水分含量和酸度也有所增加,加入三丙胺等碱性物质,可以防止糠醇的自氧化。糠醇与强无机酸或强有机酸反应发生爆炸,贮存时应避免与强酸靠近。糠醇的可燃性与煤油相似,应远离水源,着火时用二氧化碳、粉末灭火剂灭火。

3.化学性质:糠醇在加热时可以还原硝酸银的氨溶液。对碱稳定,但在酸或空气中氧的作用下,容易发生树脂化。特别是对强酸极其敏感,反应激烈时往往着火。与二苯胺、乙酸、浓硫酸的混合物一起加热时出现蓝色(二苯胺反应)。

4.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

贮存方法

应密封避光,置阴凉处贮存。贮存时应避免与强酸靠近。应远离水源,可用铁、软钢或铝制容器贮存。

合成方法

1.精制方法:用无水硫酸钠或无水碳酸钾干燥后分馏。分馏最好在氮气流下进行。也可以先进行减压蒸馏,除去焦油状物质,再和亚硫酸氢钠水溶液一起摇动,无水硫酸钠干燥后在碳酸钠存在下减压分馏。

2. 糠醇的工业制法是由糠醛加氢制得:

加氢分为液相加氢和气相加氢两种。液相加氢法:糠醛与氢气以1∶ 42( 摩尔比)的比例在Cu-Cr —Ca系催化剂存在下,于190~210℃,5-8MPa下( 或10MPa以上,170℃,采用Cu—Cr催化剂)进行反应,反应结束后,沉降,除去固体催化剂,所得液体为糠醇粗品。气相加氢法:在列管式反应器中,糠醛与氢气以1∶ 42( 摩尔比)在Ni-Cu或Cr-Cu系催化剂存在下,于80~170℃,0.1~0.39MPa下反应制得。所得粗糠醇于80~87kPa下减压精馏以除去焦油状物质,然后用亚硫酸氢钠洗涤,干燥脱水后,再加入碳酸钠进行减压蒸馏,即得纯品呋喃甲醇。

3.歧化法 以糠醛为原料,使糠醛在烧碱存在下发生歧化反应,该法的优点是设备简单,不需要还原剂,缺点是原料利用率低。

4.烟草:BU,56;OR,18;FC,9;FC,BU,OR,18;FC,18;FC,40。

用途

1.糠醇除用作呋喃树脂的原料外,还可作染料,清漆、酚醛树脂、呋喃树脂的溶剂或分散剂、润湿剂等。以它为原料制成的增塑剂,耐寒性优于丁醇和辛醇的酯类。
2.用于合成树脂。用作染料和树脂的溶剂及防腐剂。
3.是一种重要的化工轻工原料,用于合成多种性能的糠醛树脂、机制铸造工业的胶黏剂、呋喃树脂或胶黏剂、脲醛树脂、酚醛树脂、糠醇脲醛树脂、合成橡胶、农药、耐寒增塑剂等。也用作涂料、染料、呋喃树脂、糠醛树脂等的溶剂、稀释剂、改性剂、分散剂或润湿剂。还用作火箭燃料添加剂及脱漆剂等。
3.用于有机合成、合成纤维、橡胶、农药等。

安全信息

危险运输编码:UN 2874 6.1/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S23 S36/S37/S39

危险标识:R20/21/22

文献

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press.
2. Demole E, Berthet D. Helv. Chim. Acta., 1972, 55: 1866-1882.
3. Schmeltz I, The Chemistry of Tobacco and Tobacco Smoke. New York: Plenum Press, 1972.
4. Wahlberg I, Karlsson K, Austin D J, et al. Phytochemistry., 1977, 16: 1217-1231.
5. Leffingwell J C. Rec. Adv. Tob. Sci., 1976, 2: 1-31.
6. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320.
7. Dickerson J P, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 59-63.
8. Grob K. J. Chromatogr. Sci., 1970, 8: 218-220.
9. Kim K R, Zlatkis A, Park J-W, et al. Chromatographia, 1982, 15: 559-563.
10. Richter M, Ber, Inst. Tabakforsch. Dresden, 1974, 21: 52-60.
11. Richter M. Ber. Inst. Tabakforsch, Dresden, 1976, 23: 44-57.
12. Dirnick P, Veys. J. Decloedt M, et al. Tob. Sci., 1980, 24: 157-161.
13. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 40-48.
14. Stedman R L. Chem. Rev., 1968, 68: 153 207.
15. Ishigura S, Ishguro S. Agric. Biol. Chem., 1978, 42: 1527-1530.
16. Ishigura S, Ishguro S. Agric. Biol. Chem., 1978, 42: 407-411.
17. Matsushima S, Ishiguro S, Sugawara S. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1980, 54: 1027-1035.
18. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121.
19. Sakaki T, Sakuma H, Sugawara S. Agric. Biol. Chem., 1984, 48: 2719-2724.
20. Sakaki T, Sakuma H, Sugawara S. Agric. Biol. Chem., 1984, 48: 3121-3128.
21. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980.
22. 松岛三儿(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986.
23. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

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