编号系统

CAS号：83-07-8

MDL号：MFCD00003145

EINECS号：201-452-3

RTECS号：CD2480000

BRN号：181635

PubChem号：24890855

物性数据

1.       性状：淡黄色结晶

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.8

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：109

5.       沸点（ºC,常压）：不确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

7.       折射率：不确定

8.       闪点（ºC）：不确定

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠口径LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg

小鼠口径LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg

2、致畸性

大肠杆菌：312 ug/well；沙门氏菌：5 umol/plate

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：58.10

2、   摩尔体积（cm³/mol）：168.3

3、   等张比容（90.2K）：442.1

4、   表面张力（dyne/cm）：47.5

5、   极化率（10^-24cm³）：23.03

计算化学数据

1、  疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1

2、  氢键供体数量：1

3、  氢键受体数量：3

4、  可旋转化学键数量：1

5、  互变异构体数量：2

6、  拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.6

7、  重原子数量： 15

8、  表面电荷：0

9、  复杂度：305

10、    同位素原子数量：0

11、    确定原子立构中心数量：0

12、    不确定原子立构中心数量：0

13、    确定化学键立构中心数量：0

14、    不确定化学键立构中心数量：0

15、    共价键单元数量：1

性质与稳定性

1.在碱性条件及氧化剂存在下，与酚类化合物反应生成红色染料。

2.口服有害，对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。

贮存方法

充氩气密封阴凉干燥避光保存。

合成方法

1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。

2. 安替吡啉经亚硝化，再经亚硫酸氢铵和亚硫酸铵还原、硫酸水解，最后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。

用途

1.用以测定醇和苯酚及胺和其同系物。色谱测定烷基苯酚。    

2.用作光度法测定酚、醇、胺类有机物的显色剂。并用作极谱法测定酚类化合物的试剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S26 S36

危险标识：R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无